第359章 肝癌(2/4)
们对这种成分进行了一系列复杂的实验，从细胞水平到动物模型，逐步揭示其作用机制。“大家注意，这次实验我们要重点观察抗癌成分对肝癌细胞内信号通路的影响。”陈教授对团队成员说道。
经过多次实验，他们发现这种抗癌成分能够通过抑制肝癌细胞内的一条关键信号通路，阻断癌细胞的增殖信号传递，从而达到杀伤癌细胞的效果。同时，在对正常细胞的实验中，他们惊喜地发现，该成分能够激活正常细胞内的另一条信号通路，促进细胞的增殖和修复。
“这真是个重大发现！”陈教授兴奋地对团队成员说，“我们找到了它发挥作用的关键靶点，这为后续的研究和药物开发提供了重要依据。”
虽然抗癌成分在体外实验中表现出色，但在动物体内，其稳定性和生物利用度却不尽如人意。“看来我们需要找到一种合适的载体，提高它在体内的稳定性和吸收效率。”陈教授皱着眉头思考着解决方案。
与此同时，李博士带领的小组在CAR技术的研究上也遇到了挑战。他们在培养CAR - T细胞时，发现细胞的活性和增殖能力受到多种因素的影响，导致CAR - T细胞在体内的存活时间较短，无法持续有效地攻击肝癌细胞。
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“我们需要优化CAR - T细胞的培养条件，找到影响它们活性和增殖能力的关键因素。”李博士对团队成员说道。
团队成员们日夜奋战，通过调整培养基的成分、添加不同的细胞因子等方法，不断尝试优化CAR - T细胞的培养条件。经过无数次的实验，他们终于发现了一种新的培养方案，能够显着提高CAR - T细胞的活性和增殖能力，延长其在体内的存活时间。
“太好了，我们的努力没有白费！”李博士激动地看着培养瓶中活力满满的CAR - T细胞，“这样一来，CAR - T细胞就能更持久地发挥作用，对肝癌细胞进行更有效的攻击。”
王研究员带领的小组在预后评估组合物及方法的研究上也取得了进展。他们收集了大量的肝癌患者临床样本，对多核苷酸探针进行了反复验证和优化。通过数据分析，他们发现了一些新的生物标志物，能够更准确地预测肝癌患者的预后。
“这些新的生物标志物让我们的预测更加精准。”王研究员兴奋地说，“我们可以根据这些标志物，将患者分为不同的风险等级，为他们制定更有针对性的个体化治疗方案。”
在各个小组取得阶段性成果的同时，赵飞扬和刘祖训也在积极协调各方资源，为研究提供保障。他们与多家医院合作，获取更多的临床样本和数据；与药企沟通，争取研发资金和技术支持；与科研设备供应商协商，确保实验设备的先进和稳定。
“赵博士，我们医院愿意全力支持你们的研究，为你们提供更多的患者样本和临床数据。”一家合作医院的院长说道。
“太感谢您了！这些样本和数据对我们的研究至关重要，相信在大家的共同努力下，我们一定能取得突破。”赵飞扬感激地说道。
随着研究的深入，赵飞扬和刘祖训决定将各个小组的研究成果进行整合，开展联合实验。他们选取了一批患有肝癌的实验动物，分为不同的实验组，分别采用不同的治疗方案进行治疗。一组使用平菇抗癌成分单独治疗，一组使用CAR - T细胞治疗，一组使用预后评估组合物及方法指导下的个体化治疗，还有一组采用三种方法联合治疗。